为提升经开区药品器械经营质量管理水平,增强经开区药品器械经营企业质量管理规范,11月15日,市场监督管理局组织召开了2024年药品器械经营质量管理规范宣贯培训。药品经营企业、医疗器械经营企业、参加了会议,发放法律汇编200余份。
会议宣贯了《药品经营质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范》的相关精神,通报了曲靖经开区2024年药品、医疗器械质量安全情况,并督促企业加强对重点岗位人员的培训,采取切实措施保障质量管理体系有效运行。
会议指出,药品、医疗器械在医学领域的重要性,药品、医疗器械如果质量出现问题将会带来极大的危害和风险,不仅会伤及患者的健康和生命安全,也会对药品、医疗器械经营企业的声誉和形象造成重大损失。各经营企业要进一步提高认识,统一思想,深刻认识药品、医疗器械质量安全的重大意义,坚持问题导向和效果导向,加强药品、医疗器械从业人员业务培训、制度建设,全面提升药品、医疗器械经营质量管理水平,强化药品器械经营质量规范管理。
会议强调,经开区药品、医疗器械经营单位要严格按照规范,从制度建设及落实情况、进货查验、验收贮存、养护销售等方面认真自查自纠,及时彻底消除风险隐患,确保曲靖经开区药品、医疗器械安全保障水平得到进一步提升。
曲靖经济技术开发区市场监督管理局 罗川、朱桂奇